A Agência Nacional de Vigilância Sanitária aprovou um novo medicamento para pacientes com doença de Parkinson avançada no Brasil. A autorização foi publicada nesta segunda-feira (25) no Diário Oficial da União.
O tratamento combina foscarbidopa e foslevodopa, substâncias derivadas da levodopa —principal medicamento usado contra os sintomas motores da doença— e será comercializado pela AbbVie com o nome Vyalev.
Segundo a farmacêutica, trata-se da primeira e única terapia aprovada pela Anvisa baseada em infusão subcutânea contínua de levodopa por 24 horas. A proposta é manter níveis mais estáveis da medicação no organismo, reduzindo oscilações motoras comuns nas fases mais avançadas da doença.
Com a progressão do Parkinson, pacientes costumam alternar períodos em que os sintomas ficam controlados —chamados de momentos “on”— com fases em que os efeitos do remédio diminuem e os tremores, rigidez e dificuldades motoras retornam de forma intensa, os chamados períodos “off”.
A nova terapia é indicada para pacientes que já não respondem adequadamente aos comprimidos tradicionais de levodopa.
Fonte: G1/TV Globo
